Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chính thức phê duyệt Ryoncil (remestemcel-L-rknd) — liệu pháp tế bào gốc trung mô (MSC) đầu tiên được cấp phép tại Mỹ. Ryoncil được chỉ định để điều trị bệnh vật ghép chống kí chủ cấp tính kháng steroid (SR-aGVHD) ở trẻ em từ 2 tháng tuổi trở lên.
🧬 Liệu pháp MSC đầu tiên được FDA phê duyệt
Ryoncil là một sản phẩm chứa tế bào gốc trung mô (MSC) được phân lập từ tủy xương của người hiến tặng trưởng thành. Đây là tế bào có khả năng điều hòa miễn dịch, chống viêm và hỗ trợ phục hồi tổn thương mô.
Theo Tiến sĩ Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Sinh học (CBER) của FDA:
“Phê duyệt Ryoncil là một cột mốc quan trọng trong hành trình phát triển các liệu pháp tế bào tiên tiến cho những bệnh lý đe dọa tính mạng, đặc biệt là ở trẻ em. FDA cam kết hỗ trợ các sản phẩm điều trị mới, an toàn và hiệu quả để cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.”
SR-aGVHD – Biến chứng nghiêm trọng sau ghép tế bào tạo máu
SR-aGVHD là một biến chứng nghiêm trọng sau ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allo-HSCT), thường được thực hiện ở bệnh nhân ung thư máu hoặc rối loạn hệ miễn dịch. Khi xảy ra, hệ miễn dịch mới của người nhận tấn công các cơ quan của chính họ, dẫn đến tổn thương đa cơ quan, giảm chất lượng sống và nguy cơ tử vong cao — đặc biệt nếu không đáp ứng với corticosteroid.
Tiến sĩ Nicole Verdun, Giám đốc Văn phòng Sản phẩm Trị liệu tại CBER cho biết:
“SR-aGVHD gây hậu quả nặng nề trên nhiều cơ quan. Việc có thêm một lựa chọn điều trị như Ryoncil là bước tiến đáng kể trong việc giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.”
🔬 Hiệu quả và an toàn của Ryoncil
Trong một nghiên cứu đa trung tâm với 54 bệnh nhi SR-aGVHD sau allo-HSCT:
Ryoncil được truyền 2 lần/tuần trong 4 tuần, tổng cộng 8 lần.
Nếu có đáp ứng một phần, bệnh nhân được truyền thêm 1 lần/tuần trong 4 tuần nữa.
30% bệnh nhân đạt đáp ứng hoàn toàn sau 28 ngày.
41% có đáp ứng một phần.
Tác dụng phụ phổ biến gồm: nhiễm trùng, sốt, chảy máu, phù, đau bụng và tăng huyết áp. Nguy cơ nghiêm trọng cần theo dõi: phản ứng quá mẫn, khó thở, tụt huyết áp, tím tái, thiếu oxy, hoặc phản ứng truyền dịch cấp tính.
Chống chỉ định và cảnh báo sử dụng
Ryoncil chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng với dimethyl sulfoxide (DMSO) hoặc protein lợn, bò. Trước khi truyền, bệnh nhân cần được dùng corticosteroid và thuốc kháng histamin, đồng thời phải theo dõi sát trong suốt quá trình điều trị.
Được ưu tiên phát triển và cấp phép nhanh
Đơn đăng ký Ryoncil đã được FDA xếp vào các hạng mục:
Orphan Drug
Theo dõi nhanh (Fast Track)
Xét duyệt ưu tiên (Priority Review)
Cơ quan chủ quản sản phẩm là Mesoblast, Inc.
ℹ️ FDA
FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) là cơ quan thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, chịu trách nhiệm đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của thuốc, vắc-xin, sản phẩm sinh học, thiết bị y tế, thực phẩm, mỹ phẩm và các sản phẩm phát bức xạ điện tử.
MSCCryosave OTS TH được cung cấp dạng 1X, dùng để bảo quản tế bào gốc trung mô. Sản phẩm chứa Trehalose và đạt tiêu chuẩn sử dụng trên người, thích hợp sản xuất thuốc tế bào gốc trung mô. Sản phẩm có chứa human serum albumin (đạt tiêu chuẩn USP). Liên hệ báo giá qua hotline: 0964 923 493
Hình 1. Biểu đồ UMAP của dữ liệu scRNA-seq từ BM MNC được phân lập từ 2 người hiến trẻ khỏe ( n = 6.494), 2 người hiến lớn tuổi ( n = 3.719) và 3 bệnh nhân mắc CCUS ( n = 11.981). Phân tích biểu hiện gene cho thấy rằng, so với các tế bào miễn dịch từ người hiến tặng lớn tuổi khỏe mạnh, các tế bào miễn dịch từ bệnh nhân CCUS có sự tăng cường biểu hiện của các chương trình gene liên quan đến chuyển hóa ty thể, xử lý protein và đáp ứng với tín hiệu interferon (IFN)-α/β, phản ánh trạng thái hoạt hóa của các tế bào này. Ngược lại, các nhóm tế bào miễn dịch trong CCUS lại giảm mạnh biểu hiện của các gene liên quan đến điều hòa miễn dịch và phản ứng viêm – một đặc điểm cho thấy sự giảm đáp ứng với các kích thích từ bên ngoài.
Một phát hiện mới mở ra hướng điều trị dự phòng cho bệnh rối loạn sinh tủy (MDS)
Rối loạn sinh tủy (Myelodysplastic Syndromes – MDS) là một nhóm bệnh lý huyết học mạn tính nguy hiểm, trong đó tủy xương sản xuất ra các tế bào máu không hoàn thiện hoặc bất thường. Dù ở giai đoạn đầu MDS chưa gây triệu chứng rõ rệt, nhưng theo thời gian, bệnh có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) – một loại ung thư máu ác tính với tiên lượng rất xấu.
Một nghiên cứu mới đăng tải trên tạp chí Nature Communications (tháng 5/2025) đã làm sáng tỏ cơ chế giúp các tế bào tiền ung thư “vượt mặt” hệ miễn dịch và sống sót trong cơ thể người bệnh. Nhóm tác giả phát hiện rằng sự suy giảm chức năng của tế bào sát thủ tự nhiên (natural killer cells – NK cells) chính là “kẽ hở” cho các tế bào gốc tạo máu đột biến phát triển, dẫn đến khởi phát bệnh MDS.
Giai đoạn “im lặng” trước khi thành ung thư
Trước khi được chẩn đoán mắc MDS, nhiều bệnh nhân trải qua một giai đoạn đặc biệt được gọi là CCUS – Clonal Cytopenia of Undetermined Significance (giảm tế bào máu do đột biến dòng tế bào gốc, chưa rõ nguyên nhân). Trong giai đoạn này, các tế bào gốc tạo máu đã bắt đầu tích lũy đột biến gen, nhưng chưa đủ để gây bệnh rõ ràng. Tuy nhiên, đây chính là thời điểm “vàng” để can thiệp nếu có thể phát hiện và loại bỏ các tế bào bất thường kịp thời.
Vậy điều gì đã giúp những tế bào đột biến này âm thầm phát triển mà không bị hệ miễn dịch phát hiện và tiêu diệt?
Khi “chiến binh” miễn dịch bị vô hiệu hóa
Tế bào NK là một phần của hệ miễn dịch bẩm sinh – tuyến phòng thủ đầu tiên trong cơ thể chống lại virus và tế bào bất thường. Khác với tế bào T hay B cần thời gian học cách nhận diện “kẻ địch”, tế bào NK có thể tiêu diệt mục tiêu ngay lập tức nhờ vào khả năng nhận diện mất biểu hiện các dấu hiệu bình thường của tế bào.
Nghiên cứu mới cho thấy: Ở bệnh nhân CCUS và MDS, chức năng của tế bào NK bị suy giảm nghiêm trọng. Cụ thể, số lượng tế bào NK ít đi, khả năng nhận diện và tiêu diệt tế bào bất thường cũng bị tổn hại. Điều này tạo điều kiện cho các tế bào gốc tạo máu đột biến trốn tránh sự giám sát miễn dịch – giống như tội phạm có thể hành động thoải mái vì không còn cảnh sát tuần tra.
Không dừng lại ở việc quan sát, nhóm nghiên cứu còn tiến hành thử nghiệm trên chuột. Khi tiêm tế bào NK khỏe mạnh từ người hiến tặng vào chuột mang tế bào đột biến giống CCUS, kết quả rất bất ngờ: Các tế bào đột biến bị tiêu diệt, trong khi tế bào gốc tạo máu bình thường hoạt động trở lại. Điều này chứng minh rằng chính sự thiếu hụt hoặc rối loạn chức năng NK đã tạo điều kiện cho tế bào đột biến sống sót và phát triển.
Ý nghĩa thực tiễn: Phòng bệnh hơn chữa bệnh
Phát hiện này mở ra một hướng đi đầy tiềm năng trong dự phòng và điều trị MDS:
Chẩn đoán sớm và xác định nguy cơ: Kiểm tra chức năng tế bào NK ở người có đột biến tế bào gốc tạo máu (như trong CCUS) có thể giúp xác định ai là người có nguy cơ cao tiến triển thành MDS. Nhờ đó, các bác sĩ có thể giám sát chặt chẽ hoặc bắt đầu điều trị sớm hơn.
Liệu pháp tế bào NK: Việc truyền tế bào NK từ người khỏe mạnh có thể được xem là một biện pháp điều trị dự phòng hoặc hỗ trợ trong giai đoạn sớm của bệnh. Liệu pháp này giúp “hồi phục hàng rào miễn dịch”, khôi phục khả năng giám sát và loại bỏ tế bào bất thường ngay từ đầu.
Cải tiến chiến lược điều trị ung thư máu: Hiện nay, phần lớn các điều trị MDS tập trung vào giai đoạn muộn khi tế bào ác tính đã phát triển. Nghiên cứu này mở ra chiến lược “đánh chặn từ xa” – xử lý các dòng tế bào tiền ung thư trước khi chúng chuyển hóa thành ung thư thực sự.
Trong cuộc chiến với ung thư máu, hệ miễn dịch đóng vai trò như một đội vệ binh tinh nhuệ. Nhưng nếu “vệ binh” bị vô hiệu hóa, kẻ địch sẽ lặng lẽ xâm nhập và chiếm lĩnh cơ thể. Nghiên cứu của nhóm tác giả từ Mỹ và Đức đã chỉ ra vai trò then chốt của tế bào NK trong việc kiểm soát các dòng tiền ung thư ở bệnh MDS – mở ra tiềm năng mới cho các liệu pháp miễn dịch chủ động trong giai đoạn sớm.
Chúng ta có thể sớm bước vào một kỷ nguyên mới của y học dự phòng trong ung thư máu – nơi mà chỉ cần khôi phục đúng thành phần miễn dịch bị thiếu hụt, chúng ta có thể thay đổi toàn bộ tiến trình bệnh.
NKcultKIT – Bộ giải pháp toàn diện nuôi cấy và tăng sinh tế bào NK cho nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng
NKcultKIT là bộ sản phẩm chuyên dụng được thiết kế để tách chiết tế bào đơn nhân từ máu ngoại vi và nuôi cấy chọn lọc nhằm tăng sinh mạnh mẽ tế bào diệt tự nhiên (Natural Killer cells – NK cells). Bộ kit này phục vụ cho cả mục đích nghiên cứu và sản xuất tế bào dùng trong điều trị miễn dịch.
Với khả năng tối ưu hóa quy trình nuôi cấy, NKcultKIT có thể tạo ra từ 3 đến 5 tỷ tế bào NK chỉ từ 15 mL máu ngoại vi sau 21 ngày nuôi in vitro – một kết quả ấn tượng cho thấy tiềm năng ứng dụng cao trong liệu pháp miễn dịch cá thể hóa.
Bộ kit kết hợp nhiều công nghệ tiên tiến, từ phân tách tế bào, nuôi cấy chọn lọc, đến cảm ứng kích hoạt miễn dịch. Ưu điểm nổi bật bao gồm:
Không sử dụng protein có nguồn gốc động vật và không dùng tế bào feeder, giúp đảm bảo an toàn sinh học cao.
Môi trường nuôi cấy chuyên biệt, cho phép tăng sinh chọn lọc tế bào NK mà không cần phải tách lọc NK trước đó.
Hoạt tính miễn dịch mạnh, với trên 60% tế bào sau nuôi cấy biểu hiện đặc trưng của NK (CD56⁺CD3⁻).
Quy trình thao tác đơn giản, giảm thiểu rủi ro nhiễm khuẩn, giảm công lao động, đồng thời tăng hiệu suất nuôi cấy.
Đã được kiểm nghiệm trên máu ngoại vi và máu dây rốn người, với mức tăng sinh tế bào đạt 100 – 1000 lần.
NKcultKIT (Cat. No. 156) được sản xuất và lưu hành theo tiêu chuẩn của Bộ Y tế, đảm bảo đáp ứng các yêu cầu chất lượng trong nghiên cứu và ứng dụng y sinh học, đặc biệt là trong các chương trình điều trị miễn dịch cá nhân hóa hoặc liệu pháp tế bào NK.
Ngày 23/4/2025, tại Viện Tế bào gốc, hai đơn vị đã phối hợp tổ chức Lễ ra mắt Trung tâm Đào tạo Nuôi cấy Tế bào (Cell Culture Training Center – CCTC), kỳ vọng trở thành đơn vị hàng đầu tại Việt Nam và khu vực trong lĩnh vực Công nghệ Nuôi cấy Tế bào.
Một Sự Kết Hợp Của Tầm Nhìn Và Sứ Mệnh
Sau thành công của lễ ký kết Biên bản Ghi nhớ Hợp tác (MoU) vào năm 2024, mối quan hệ chiến lược giữa Viện Tế bào gốc và Công ty Vitech tiếp tục được hiện thực hóa bằng những dự án cụ thể, thiết thực.
Trung tâm CCTC ra đời là sự kết tinh thế mạnh của cả hai đơn vị:
– Viện Tế bào gốc – với bề dày nghiên cứu, đào tạo y sinh học chuẩn mực quốc tế.
– Công ty Vitech – với năng lực cung cấp trang thiết bị công nghệ tiên tiến và sự am hiểu sâu sắc thị trường khoa học kỹ thuật.
Trung tâm Đào tạo Nuôi cấy Tế bào là đơn vị được trang bị hệ thống thiết bị hiện đại bậc nhất hiện nay, phù hợp với tiêu chuẩn đào tạo và nghiên cứu. Đội ngũ giảng viên và chuyên gia của trung tâm là những người có chuyên môn sâu, kinh nghiệm thực tiễn phong phú, cam kết mang đến chương trình đào tạo bài bản, thực tiễn, luôn cập nhật các xu hướng công nghệ tiên tiến nhất.
Trung tâm CCTC đặt mục tiêu:
Trở thành nơi đào tạo trọng điểm về Công nghệ Nuôi cấy Tế bào tại Việt Nam.
Đồng thời đóng vai trò cầu nối tri thức giữa Việt Nam và các nước trong khu vực, hướng đến đào tạo thế hệ nhà khoa học trẻ hội nhập quốc tế.
Viện Tế bào gốc và Công ty Vitech tự hào đồng hành cùng nhau, tiếp tục hành trình đóng góp thiết thực vào sự nghiệp giáo dục, nghiên cứu, và phát triển công nghệ y sinh học, vì một nền khoa học – công nghệ phát triển bền vững và hội nhập mạnh mẽ với thế giới của đất nước.
Sáng ngày 29 tháng 02 năm 2024, Lãnh đạo Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG- HCM đã đón tiếp và có buổi trao đổi với Lãnh đạo Bệnh viện Thống Nhất về việc triển khai các nghiên cứu về điều trị các bệnh do lão hóa bằng tế bào gốc.
Đại diện Viện Tế bào gốc có PGS.TS Phạm Văn Phúc, Viện Trưởng Viện Tế bào gốc; PGS.TS Vũ Bích Ngọc, Trưởng phòng Trung tâm đào tạo và sản xuất thự nghiệm; TS. Nguyễn Trường Sinh, Trưởng phòng Khoa học công nghệ; ThS. Nguyễn Hoàng Nhật Trinh, Trưởng phòng Trung tâm Đào tạo và Hỗ trợ người học; Ông Hoàng Nguyễn Công Trình, Trưởng phòng Kinh doanh cùng làm việc với đoàn công tác.
Đoàn làm việc của Bệnh viện Thống Nhất gồm PGS. TS Lê Đình Thanh – Giám đốc Bệnh viện, cùng với PGS.TS Võ Thành Toàn (Phó Giám đốc Bệnh viện), ThS Nguyễn Quang Vinh (Phó Giám đốc Bệnh viện) cùng các Trưởng khoa của Bệnh viện. Tại buổi làm việc, PGS. TS Lê Đình Thanhđã chia sẻ về mong muốn mở rộng các liệu pháp điều trị, tiếp cận với xu hướng phát triển mới trong y khoa, đặc biệt là ứng dụng của tế bào gốc trong điều trị bệnh, đặc biệt là các bệnh do lão hóa.
Hình 1. Buổi trao đổi giữa Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM (đoàn bên tay trái) và Bệnh viện Thống Nhất (đoàn bên tay phải)
Về phía Viện Tế bào gốc, PGS. TS Phạm Văn Phúc giới thiệu về quá trình phát triển của Viện Tế bào gốc và những kết quả đạt được trong lĩnh vực này. Theo đó, Viện Tế bào gốc đã tập trung phát triển công nghệ tế bào gốc ứng dụng trong nhiều lĩnh vực như công nghệ tế bào gốc trong điều trị bệnh, công nghệ tế bào gốc trong làm đẹp, công nghệ tế bào miễn dịch trong hỗ trợ điều trị ung thư và công nghệ tế bào gốc trong thực phẩm chức năng.
PGS. TS Lê Đình Thanh chia sẻ “Viện Tế bào gốc có tất cả những gì bệnh viện cần”. Đây là cơ sở để bệnh viện Thống Nhất chia sẻ, đánh giá căn bản những gì mà bệnh viện mong muốn và định hướng của hai bên. Theo đó, Viện Tế bào gốc và Bệnh Viện Thống Nhất sẽ kí biên bản ghi nhớ hợp tác và triển khai nghiên cứu về ứng dụng tế bào gốc trong điều trị các bệnh lí do lão hóa trong thời gian tới.
Hình 2. PGS. TS Lê Đình Thanh (áo trắng, ngoài cùng bên phải) chia sẻ trong buổi trao đổi
Sau khi trao đổi, Lãnh đạo Bệnh viện Thống Nhất đã trực tiếp thăm quan Trung tâm Đổi mới Sáng tạo và Sản xuất thực nghiệm, Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển… tại tòa nhà B2-03 của Viện Tế bào gốc.
Buổi trao đổi đã tạo dấu mốc quan trọng trong việc xây dựng chương trình hợp tác giữa Viện Tế bào gốc và Bệnh viện Thống Nhất trong nghiên cứu ứng dụng các công nghệ tế bào do Viện Tế bào gốc nghiên cứu phát triển tại Bệnh viện Thống Nhất trong thời gian tới.
Vào ngày 04/01/2024, Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG Tp.HCM đã có buổi sinh hoạt học thuật tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Bình Định. Tại buổi sinh hoạt học thuật này, Viện Tế bào gốc đã trình bày và giới thiệu những thành tựu mới về ứng dụng tế bào gốc và huyết tương giàu tiểu cầu trong điều trị bệnh và chăm sóc sức khỏe nói chung.
Tham gia sinh hoạt học thuật này, phía Bệnh viện đa khoa tỉnh Bình Định có sự tham gia của TS.BS Nguyễn Hoành Cường – Giám đốc, Chủ tịch Hội đồng Khoa học bệnh viện, BS CKII Ngô Xuân Thế – Phó Giám đốc bệnh viện, cùng hơn 50 bác sĩ, kĩ thuật viên là các trưởng khoa, phó trưởng khoa và các bác sĩ, nhà khoa học quan tâm đến liệu pháp tế bào gốc trong điều trị và chăm sóc sức khỏe.
Phát biểu khai mạc buổi sinh hoạt học thuật, TS BS Cường đã nhấn mạnh tính quan trọng của công nghệ tế bào gốc trong chăm sóc sức khỏe và triển vọng ứng dụng những công nghệ mới này tại bệnh viện đa khoa tỉnh để chăm sóc sức khỏe cho người bệnh của tỉnh.
Đại diện Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG Tp.HCM, PGS.TS. Phạm Văn Phúc đã trình bày các bài báo cáo cập nhật về liệu pháp tế bào gốc trung mô trong điều trị bệnh và các quan điểm mới trong ứng dụng huyết tương giàu tiểu cầu để điều trị bệnh. Trong bài trình bày, PGS Phúc đã chọn lọc và giới thiệu các chứng cứ mới trong cơ chế điều trị bệnh bằng tế bào gốc trung mô, các kết quả mới nhất trong điều trị bệnh bằng tế bào gốc trên thế giới và ở Việt Nam.
Buổi sinh hoạt đã mở ra một tương lai hợp tác giữa Viện Tế bào gốc và Bệnh viện đa khoa tỉnh Bình Định trong việc xây dựng lộ trình phát triển các ứng dụng tế bào gốc trong chăm sóc sức khỏe bệnh nhân của tỉnh trong thời gian tới. Bài trình bày cũng giới thiệu một cách tổng quát về những chiến lược, cách tiếp cận khác nhau trong liệu pháp tế bào gốc để điều trị bệnh từ việc sử dụng tủy xương cô đặc, hỗn hợp tế bào tách từ mô mỡ, đến việc sử dụng tế bào gốc trung mô tự thân và đồng loài.Buổi sinh hoạt học thuật đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của các bác sĩ với nhiều câu hỏi thảo luận từ cơ chế điều trị, tác dụng không mong muốn đến quy chế, quy định của pháp luật về các phương pháp mới, kĩ thuật mới trong điều trị bệnh.
Sáng ngày 03/01/2023, ban lãnh đạo Công ty Vemedim đã có chuyến thăm và trao đổi hợp tác với Viện Tế bào gốc, Trường ĐH Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM về công nghệ sản xuất tế bào gốc và exosome đóng gói thành các sản phẩm ứng dụng trong chăm sóc sức khỏe thú cưng..
Trong chuyến thăm, Th.S Lê Quốc Túy – Phó Tổng Giám đốc Vemedim, đại diện đoàn làm việc của công ty Vemedim đã thể hiện mong muốn hợp tác với Viện Tế bào gốc để phát triển công nghệ sản xuất tế bào gốc và exosome. Đây là một bước đột phá để ứng dụng công nghệ này trong việc sản xuất các loại thuốc và thực phẩm chức năng cho vật nuôi, đặc biệt cho thú cưng.
Viện Tế bào gốc và Công ty Vemedim trao đổi hợp tác
PGS.TS Vũ Bích Ngọc- Trưởng Trung tâm Đổi mới sáng tạo và Sản xuất thực nghiệm, Viện tế bào gốc đã giới thiệu về các công nghệ, dây chuyền sản xuất tế bào gốc và sản phẩm từ tế bào gốc và các ứng dụng trong chăm sóc sức khỏe thú cưng. Trong đó nhấn mạnh, công nghệ sản xuất tế bào gốc, dịch tiết và exosome được Viện nghiên cứu và tối ưu hóa quy trình sản xuất với chi phí tối ưu cho sản xuất công nghiệp.
Nhãn hàng Regenvet của Viện Tế bào gốc tập trung sản xuất các sản phẩm nuôi cấy, phân lập tế bào gốc và các sản phẩm tiết của tế bào có nguồn gốc từ chó, mèo, ngựa… như bộ dụng cụ tách chiết tế bào gốc từ mô mỡ động vật Vet-ADSC Extraction Kit 10, Môi trường nuôi cấy để thu exosome và chất tiết từ tế bào gốc trung mô động vật Vet-MSCCult OTS MV…
Công ty Vemedim thăm cơ sở sản xuất của Viện Tế bào gốc
Đoàn làm việc của Vemedim đã thăm cơ sản nghiên cứu và sản xuất của Viện Tế bào gốc. Viện Tế bào gốc có cơ sở hạ tầng và dây chuyền sản xuất sản phẩm được đầu tư đồng bộ và đạt chứng nhận ISO 13485:2016 và ISO 17025:2017.
Đây là một cơ hội tốt để hai tổ chức hợp tác trong lĩnh vực phát triển sản phẩm vật nuôi đầy tiềm năng. Viện Tế bào gốc là một tổ chức nghiên cứu chuyên sâu về tế bào gốc và ứng dụng của chúng trong lĩnh vực y tế và đời sống. Trong khi đó, Vemedim là một công ty sản xuất và kinh doanh các sản phẩm chăm sóc sức khỏe cho động vật. Sự kết hợp giữa hai tổ chức sẽ mang lại nhiều lợi ích cho cả hai bên, đồng thời cũng đóng góp tích cực vào sự phát triển của ngành công nghiệp vật nuôi.
Được thành lập và khởi đầu phát triển từ ngày 22/05/1992. Hiện nay, Vemedim có khu sản xuất rộng 6,6 ha đặt tại Châu Thành, Hậu Giang cùng với đó là hệ thống chi nhánh trải dài khắp Việt Nam và 42 nhà phân phối tại các thị trường lớn trên thế giới. Chính vì vậy, Tổng công ty CP sản xuất kinh doanh vật tư và thuốc thú y Vemedim – gọi tắt là Vemedim Corporation luôn là thương hiệu sản xuất kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc thú y – thủy sản đứng đầu tại Việt Nam.
Trong buổi hội thảo chuyên đề “CÔNG NGHỆ SẢN XUẤT TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ VÀ HUYẾT TƯƠNG GIÀU TIỂU CẦU” trong tháng 11/2023 vừa qua tại hội trường bệnh viện Thống Nhất, PGS.TS.Phạm Văn Phúc – Viện trưởng Viện Tế bào gốc đã có buổi trao đổi cũng như chia sẻ những cập nhật mới với chủ đề Công nghệ sản xuất tế bào gốc trung mô và huyết tương giàu tiểu cầu.
Về phía bệnh viện Thống Nhất, tiếp đoàn PGS.TS.BS Lê Đình Thanh – Giám đốc bệnh viện phát biểu mở đầu buổi sinh hoạt cùng với sự tham dự của đội ngũ bác sĩ trực thuộc các khoa phòng khác nhau trong bệnh viện như: khoa Ung bướu, khoa Nội cơ xương khớp, khoa Ngoại chấn thương chỉnh hình…
Trong suốt buổi hội thảo, đối với chủ đề “CÔNG NGHỆ SẢN XUẤT TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ” PGS.TS.Phạm Văn Phúc chia sẻ những kiến thức quan trọng về tế bào gốc nói chung và đặc biệt là Tế Bào Gốc Trung Mô. Ứng dụng lâm sàng của Tế Bào Gốc Trung Mô được PGS.TS.Phạm Văn Phúc làm rõ thông qua hàng loạt kết quả thử nghiệm lâm sàng và các sản phẩm thương mại được cấp phép cho điều trị thường quy ở nước ngoài, cũng như các danh mục khám chữa bệnh được Bộ Y Tế ban hành trong nước như: Điều trị bằng tế bào gốc ở bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim cấp, điều trị thoái hóa khớp bằng tế bào gốc mỡ tự thân, kỹ thuật ghép hỗn dịch tế bào gốc tự thân trong điều trị vết thương mãn tính,…Bên cạnh đó, PGS.TS.Phạm Văn Phúc cũng nêu rõ phương châm “Think big, Go further” trong Công Nghệ Sản Xuất Tế Bào Gốc Trung Mô từ nhãn hàng Regenmedlab-Viện Tế Bào Gốc nhằm giải quyết triệt để các vấn đề còn tồn đọng của liệu pháp tế bào (Cell Therapy): Chi phí điều trị cao, hiệu quả điều trị không ổn định. Qua đó, PGS.TS.Phạm Văn Phúc cũng mong muốn trong một tương lai không xa người dân Việt Nam sẽ được thụ hưởng các liệu pháp tế bào (Cell Therapy) cụ thể là ứng dụng điều trị bằng Tế Bào Gốc Trung Mô với công nghệ tiên tiến một cách rộng rãi với chi phí và hiệu quả tối ưu nhất.
Bên cạnh đó, với nhiều tranh cãi về ứng dụng điều trị của “Huyết tương giàu tiểu cầu (PRP)” như hiện nay cho nhiều loại bệnh về hiệu quả điều trị, các tác dụng phụ khi sử dụng PRP. PGS.TS.Phạm Văn Phúc đã đưa ra những nguyên nhân và các khắc phục xác đáng thông qua các số liệu nghiên cứu khoa học từ Công Nghệ PRP từnhãn hàngRegenmedlab-Viện Tế Bào Gốc.
Trải qua buổi hội thảo chuyên đề, ban lãnh đạo bệnh viện Thống Nhất cũng như các bác sĩ từ bệnh viện đã đánh giá cao về Công Nghệ Sản Xuất Tế Bào Gốc Trung Mô và Công Nghệ Huyết Tương Giàu Tiểu Cầu từ Viện Tế bào gốc, từ đó đưa ra những đề xuất hợp tác trong tương lai giữa hai đơn vị nhằm mang lại nhiều hơn giá trị cho bệnh nhân với chi phí và hiệu quả tối ưu nhất.
Bảo quản đông lạnh tế bào gốc là một trong những công nghệ cốt lõi của công nghệ tế bào gốc. Việc bảo quản tế bào gốc là cần thiết để bảo quản tế bào thời gian dài và để vận chuyển tế bào gốc. Khi bảo quản tế bào gốc nói riêng và tế bào động vật nói chung, tế bào bị tổn thương bởi các tinh thể nước đá hình thành khi giảm nhiệt độ xuống âm sâu. Nên để bảo vệ tế bào, chất bảo quản đông lạnh tế bào cần được bổ sung vào môi trường bảo quản đông lạnh. Một trong các chất bảo quản đông lạnh được sử dụng phổ biến nhất là DMSO.
Tuy nhiên, việc sử dụng DMSO cũng có nhiều bất lợi như DMSO có thể gây độc cho tế bào, gây độc cho cơ thể người và động vật. Do đó, trong quy trình sử dụng tế bào gốc, tế bào gốc sau khi rã đông cần loại bỏ môi trường đông lạnh có chứa chất bảo quản lạnh (như DMSO) trước khi sử dụng trên người hay động vật.. Quy trình loại bỏ chất bảo quản lạnh (như DMSO) làm tăng chi phí đầu tư cho đơn vị sử dụng (vì phải đầu tư phòng thí nghiệm), làm thất thoát tế bào sau quá trình rửa, tăng tỉ lệ tế bào chết sau quá trình rửa… Chính vì thế, việc loại bỏ chất bảo quản lạnh ra khỏi môi trường đông lạnh và thành phần môi trường đông lạnh đạt tiêu chuẩn cho sử dụng trực tiếp trên cơ thể người và động vật thúc đẩy việc ứng dụng trực tiếp các sản phẩm chứa tế bào đông lạnh trực tiếp (ngay sau rã đông).
Regenmedlab giới thiệu công nghệ bảo quản đông lạnh tế bào gốc không dùng chất bảo quản lạnh Cryosave OTS. Hiện nay công nghệ Cryosave OTS đã phát triển thành các sản phẩm:
– MSCCryosave OTS: đông lạnh tế bào gốc trung mô
– MSCCryosave OTS TH: đông lạnh tế bào gốc trung mô
– ImmuCryosave OTS: đông lạnh tế bào miễn dịch
– ImmuCryosave OTS TH: đông lạnh tế bào miễn dịch
– ExoCryosave OTS: đông lạnh exosome
Thông tin về công nghệ Cryosave OTS sẽ được giới thiệu chi tiết tại Triển lãm Medi-Pharm Expo 2023 với gian hàng trưng bày và buổi báo cáo chuyên ngành chủ đề New Era of Stem Cell and Exosome Applications in Regenerative Medicine.
Trong tháng 8 này, Regenmedlab – một nhãn hàng của Viện Tế bào gốc sẽ tham dự triển lãm Medi-Pharm Expo 2023 với gian hàng trưng bày và buổi báo cáo chuyên ngành chủ đề New Era of Stem Cell and Exosome Applications in Regenerative Medicine.
Trong suốt triển lãm và buổi báo cáo, khách tham quan sẽ được:
• Nhận ngay mã ưu đãi lên đến 30% áp dụng cho sản phẩm, dịch vụ của Viện Tế bào gốc
• Trao đổi và cập nhật kiến thức khoa học công nghệ độc đáo và ứng dụng Tế bào gốc và Exosome trong y học hiện đại.
• TRẢI NGHIỆM sản phẩm và công nghệ đột phá của tế bào gốc và exosome trong lĩnh vực y học tái tạo bởi đội ngũ chuyên gia hàng đầu.
• TÌM KIẾM & THIẾT LẬP nhiều cơ hội kinh doanh tiềm năng cũng như mở rộng mạng lưới đối tác toàn cầu
Gian hàng REGENMEDLAB – một nhãn hàng của Viện Tế bào gốc
• Thời gian Triển lãm: 9:00-17:00 từ ngày 03-05/8/2023
• Vị trí gian hàng: B163
• Liên hệ: +84-909-663-238 (Mr. Hòa)
Báo cáo chuyên ngành: New Era of Stem Cell and Exosome Applications in Regenerative Medicine
• Người trình bày: PGS. TS. Phạm Văn Phúc
• Thời gian: 16:30-17:00 ngày 03/08/2023
• Địa điểm: Sân khấu Hội thảo – Sảnh A, SECC, Trung tâm Triển lãm và Hội nghị Sài Gòn – SECC, 799 Nguyễn Văn Linh, Phường Tân Phú, Quận 7, TP Hồ Chí Minh
Viện Tế bào gốc trân trọng kính mời quý Ông/Bà đến tham quan gian hàng REGENMEDLAB – một nhãn hàng của Viện Tế bào gốc và tham dự báo cáo chuyên ngành với chủ đề New Era of Stem Cell and Exosome Applications in Regenerative Medicine tại Triển lãm Quốc tế chuyên ngành Y Dược lần thứ 21 tại TP. Hồ Chí Minh – VIETNAM MEDI-PHARM EXPO IN HOCHIMINH CITY 2023.
QUY MÔ VIETNAM MEDIPHARM EXPO 2023
10,000m2 400 450 22 Diện tích trưng bày Doanh nghiệp Gian hàng Quốc gia & Vùng lãnh thổ
Đây là triển lãm chuyên ngành dược phẩm và trang thiết bị y tế thu hút sự quan tâm của các doanh nghiệp và các nhà chuyên môn trong và ngoài nước. Triển lãm năm nay có quy mô 450 gian hàng, trong đó có hơn 350 doanh nghiệp nước ngoài đến từ 22 quốc gia và vùng lãnh thổ.
Quyền lợi khi tham quan gian hàng của Regenmedlab và tham dự báo cáo: – Nhận ngay mã ưu đãi lên đến 30% áp dụng cho sản phẩm, dịch vụ của Viện Tế bào gốc. – Trao đổi và cập nhật kiến thức khoa học công nghệ độc đáo và ứng dụng Tế Bào Gốc và Exosome trong y học hiện đại. – TRẢI NGHIỆM sản phẩm và công nghệ đột phá của tế bào gốc và exosome trong lĩnh vực y học tái tạo bởi đội ngũ chuyên gia hàng đầu. – TÌM KIẾM & THIẾT LẬP nhiều cơ hội kinh doanh tiềm năng cũng như mở rộng mạng lưới đối tác toàn cầu
Gian hàng REGENMEDLAB – một nhãn hàng của Viện Tế bào gốc – Thời gian Triển lãm: 9:00-17:00 từ ngày 03-05/8/2023 – Vị trí gian hàng: B163 – Liên hệ: +84-909-663-238 (Mr. Hòa) Báo cáo chuyên ngành: – Chủ đề: “New Era of Stem Cell and Exosome Applications in Regenerative Medicine“ – Diễn giả: PGS. TS. Phạm Văn Phúc – Thời gian: 16:30-17:00 ngày 03/08/2023 – Địa điểm: Sân khấu Hội thảo – Sảnh A, SECC, Trung tâm Triển lãm và Hội nghị Sài Gòn – SECC, 799 Nguyễn Văn Linh, Phường Tân Phú, Quận 7, TP Hồ Chí Minh – Liên hệ: +84-909-663-238 (Mr. Hòa)
