Tag: vientebaogoc

  • Exosome từ tế bào gốc mô mỡ cải thiện tình trạng lão hóa da

    Exosome từ tế bào gốc mô mỡ cải thiện tình trạng lão hóa da

    ⏳Lão hóa da, bị chi phối bởi nhiều yếu tố nội sinh và ngoại sinh , đặc biệt là việc tiếp xúc kéo dài với tia UV , gây ra các vấn đề thẩm mỹ và y khoa như nếp nhăn sâu, khô da, và rối loạn sắc tố. Các liệu pháp truyền thống thường đi kèm với tác dụng phụ như kích ứng, mẩn đỏ. Trong bối cảnh đó, một hướng tiếp cận đầy hứa hẹn là ứng dụng trị liệu exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc mỡ (ADSCs).

    👨‍🔬👩‍🔬Nghiên cứu mới đây của các nhà khoa học từ Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG Tp.HCM và Trường Đại học Y dược Tp.HCM đã chứng minh rằng exosome từ tế bào gốc mô mỡ có tác dụng cải thiện tình trạng lão hóa da. Nghiên cứu này được xuất bản trên tạp chí uy tín Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology.

    Exosome là các túi ngoại bào kích thước nano, tham gia truyền thông tin giữa các tế bào. Khác với liệu pháp tế bào, exosome là một chiến lược “không sử dụng tế bào”, giúp giảm rào cản sử dụng và cải thiện tính an toàn.

    📘Phương pháp nghiên cứu:

    – Tạo exosome trong điều kiện thiếu oxy (hypADSC-Exo): Nghiên cứu đã nuôi cấy tế bào gốc mô mỡ trong điều kiện thiếu oxy (dưới 5% O2), giúp chúng sống sót và tăng sinh tốt hơn, đồng thời tạo ra exosome với thành phần phân tử đặc biệt, chứa microRNA và protein bảo vệ giúp chống lại stress oxy hóa và thúc đẩy tái tạo da hiệu quả hơn.

    – Thử nghiệm trên tế bào (in vitro): Nhóm tác giả đã sử dụng nguyên bào sợi da người (HDFs) bị lão hóa do bức xạ UV để đánh giá tác động của hypADSC-Exo. Các nguyên bào sợi lão hóa được xử lý bằng hypADSC-Exo để đánh giá thay đổi về hình thái, tốc độ tăng sinh, cũng như biểu hiện gene liên quan lão hóa.

    – Thử nghiệm trên mô hình động vật (in vivo): Nghiên cứu sử dụng mô hình chuột bị lão hóa da do tiếp xúc UV mãn tính. HypADSC-Exo được bôi tại chỗ 2 lần mỗi tuần trong 6 tuần, kèm theo đánh giá định kỳ về hệ số nhăn, độ dày da, độ ẩm và độ đàn hồi.

    Kết quả nổi bật:

    – Hiệu quả chống lão hóa rõ rệt: Xử lý nguyên bào sợi HDFs bị tổn thương bởi UV với hypADSC-Exo giúp giảm các dấu hiệu lão hóa hình thái và khôi phục kích thước tế bào gần bình thường, duy trì khả năng tăng sinh và giảm biểu hiện các marker lão hóa (p16, p21).

    – Cải thiện chất lượng da: Trên mô hình chuột, hypADSC-Exo ở liều cao hơn giúp giảm nếp nhăn, tăng độ ẩm và độ đàn hồi của da, với rất ít dấu hiệu kích ứng.

    – Tái tạo collagen: Đánh giá mô học cho thấy lớp biểu bì chuột được bôi hypADSC-Exo giảm hiện tượng tăng sản, đồng thời mật độ collagen cao hơn. Sự cải thiện này đến từ việc hạ thấp hoạt động của metalloproteinase (MMP) và tăng biểu hiện gene collagen loại I và III.

    📘Ý nghĩa và khuyến nghị:

    – Nghiên cứu này củng cố tiềm năng của exosome như một liệu pháp “không tế bào” thay thế cho liệu pháp tế bào gốc truyền thống. Đồng thời, nó nhấn mạnh ưu thế của exosome từ tế bào gốc mỡ được nuôi trong điều kiện thiếu oxy, mở ra hướng phát triển các sản phẩm dược mỹ phẩm mới, dễ tiêu chuẩn hóa và sử dụng hơn.

    – Dù cần thêm khảo sát về liều dùng tối ưu và tác động dài hạn , công trình này đã đặt nền móng cho những ứng dụng lâm sàng đầy hứa hẹn , góp phần “cách mạng hóa” cuộc chiến dài hơi chống lại lão hóa da do ánh sáng.

    Đọc toàn văn nghiên cứu tại: https://doi.org/10.2147/CCID.S523936

    ******************************

    Viện Tế bào gốc

    SCI | Leading Stem Cell Innovation

    🏭Tòa nhà B2-3, Trường ĐH Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM

    Khu phố 6, P. Linh Xuân, Tp.HCM

    📞 Tel: 02836361206

    📧 Email: contact@sci.edu.vn

    🌐 Website: sci.edu.vn

  • Gel PRP kết hợp với siêu âm – Giải pháp sinh học mới cho rách cơ Supraspinatus

    Gel PRP kết hợp với siêu âm – Giải pháp sinh học mới cho rách cơ Supraspinatus

    Nghiên cứu mới của Xu và cộng sự ( tháng 6, 2025), đăng trên Nature, đã đánh giá hiệu quả lâm sàng của gel huyết tương giàu tiểu cầu (gel PRP) trong điều trị bảo tồn rách cơ Supraspinatus – tổn thương thường gặp ở người lớn tuổi, gây đau vai và hạn chế vận động.

    Trong nhóm gel PRP, gel PRP được tiêm vào vị trí rách gân cơ trên gai. Hai kim chọc kim (A , B) được dẫn đến vị trí rách gân cơ trên gai bằng phương pháp kim đôi (C) dưới hướng dẫn siêu âm (D). Nguồn: bài nghiên cứu

    Quy trình chuẩn bị gel PRP

    • Máu toàn phần (18 ml) được trộn với natri citrat theo tỷ lệ 9:1 và ly tâm hai bước.
    • Sau khi loại bỏ huyết tương nghèo tiểu cầu, 4 ml PRP được thu lấy (nồng độ tiểu cầu ~900 × 10⁹/L, cao gấp ~4,2 lần máu gốc).
    • Gel PRP được tạo ra ngay tại chỗ tiêm bằng cách trộn PRP với thrombin đông khô 300U, hòa tan trong 0,6 ml NaCl, thông qua kỹ thuật kim đôi dưới hướng dẫn siêu âm – giúp định vị chính xác vị trí rách gân cơ trên gai.

    Kết quả

    Gel PRP giúp kiểm soát viêm, giảm xâm nhập mỡ vào cơ gân và phục hồi sức căng gân tại chỗ, từ đó nâng cao hiệu quả phục hồi lâu dài. Cụ thể: Sau phẫu thuật rách gân cơ trên gai, điểm VAS (đánh giá mức độ đau) ở nhóm gel PRP và PRP lỏng đều thấp hơn nhóm natri hyaluronate sau 3 và 6 tháng. Thâm nhiễm mỡ (đánh giá bằng MSKUS) ở nhóm gel PRP và PRP cũng thấp hơn đáng kể so với nhóm natri hyaluronate sau 6 tháng (F = 5,06, P = 0,008).

    Sau 6 tháng:

    • Điểm VAS trung bình:
      • Gel PRP: 2,13 ± 0,57
      • PRP lỏng: 2,67 ± 0,71 (t = 3,07, P = 0,003)
      • Natri hyaluronate: 3,17 ± 1,02
        • So sánh gel PRP với natri hyaluronate: t = 4,67, P < 0,0001
        • So sánh PRP với natri hyaluronate: t = 2,03, P = 0,04
    • Điểm Constant-Murley (đánh giá chức năng khớp vai):
      • Nhóm gel PRP cao nhất (F = 12,08, P < 0,05)
      • PRP cao hơn natri hyaluronate (t = 2,61, P = 0,01)
    • Hiệu quả điều trị tổng thể:
      • Gel PRP: 93,10%
      • PRP lỏng: 80,77%
      • Natri hyaluronate: 66,67% (χ² = 6,14, P = 0,01)

    Cơ chế hiệu quả của gel PRP được cho là nhờ khả năng bám dính tốt tại vị trí tổn thương, duy trì giải phóng các yếu tố tăng trưởng sinh học trong thời gian dài, từ đó tăng cường tái tạo gân-xương, giảm thâm nhiễm mỡ và đau.

    Tại sao gel PRP vượt trội hơn PRP lỏng?

    • PRP lỏng dễ bị khuếch tán, thời gian tác động ngắn.
    • Gel PRP bám chắc vào vùng rách, giải phóng ổn định các yếu tố tăng trưởng và kháng viêm như PDGF, TGF-β, VEGF, giúp:
      • Kích thích tăng sinh nguyên bào sợi và tế bào gân.
      • Hạn chế thâm nhiễm mỡ – yếu tố dẫn đến rách lại.
      • Cải thiện tái tạo mạch máu và lành mô gân–xương.

    Kết luận ứng dụng

    Gel PRP tiêm dưới hướng dẫn siêu âm là phương pháp đầy hứa hẹn trong điều trị rách gân cơ trên gai mức độ nhẹ–trung bình. Phương pháp này không chỉ cải thiện đau và chức năng khớp vai, mà còn ức chế tiến trình thoái hóa mỡ trong cơ, mở ra triển vọng cho liệu pháp sinh học cá thể hóa trong cơ xương khớp.

    source: https://www.nature.com/articles/s41598-025-09595-7

    Biomedmart cung cấp các bộ kit thu nhận PRP và PRF chất lượng cao, đáp ứng tiêu chuẩn trong nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng. Các bộ kit được thiết kế tối ưu, giúp thu được huyết tương giàu tiểu cầu (PRP) và fibrin giàu tiểu cầu (PRF) với hiệu suất cao, nồng độ tiểu cầu ổn định và hàm lượng yếu tố tăng trưởng dồi dào như PDGF, TGF-β, VEGF. Sản phẩm phù hợp cho các chuyên gia y tế và nhà nghiên cứu trong các lĩnh vực tái tạo mô, da liễu, chấn thương chỉnh hình và nha khoa, đồng thời hỗ trợ kiểm soát chất lượng và thao tác chuẩn xác trong toàn bộ quy trình xử lý máu ngoại vi.

    Thông tin liên hệ

    Địa chỉ: Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM

    Điện thoại: (+84) 28 3636 1206

    Email: sales@sci.edu.vn

  • FDA Phê Duyệt Liệu Pháp Tế Bào Gốc Trung Mô Đầu Tiên Điều Trị Vật Ghép Chống Kí Chủ Cấp Tính Kháng Steroid

    FDA Phê Duyệt Liệu Pháp Tế Bào Gốc Trung Mô Đầu Tiên Điều Trị Vật Ghép Chống Kí Chủ Cấp Tính Kháng Steroid

    Ngày 18/12/2024 — Hoa Kỳ

    Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chính thức phê duyệt Ryoncil (remestemcel-L-rknd) — liệu pháp tế bào gốc trung mô (MSC) đầu tiên được cấp phép tại Mỹ. Ryoncil được chỉ định để điều trị bệnh vật ghép chống kí chủ cấp tính kháng steroid (SR-aGVHD) ở trẻ em từ 2 tháng tuổi trở lên.

    🧬 Liệu pháp MSC đầu tiên được FDA phê duyệt

    Ryoncil là một sản phẩm chứa tế bào gốc trung mô (MSC) được phân lập từ tủy xương của người hiến tặng trưởng thành. Đây là tế bào có khả năng điều hòa miễn dịch, chống viêm và hỗ trợ phục hồi tổn thương mô.

    Theo Tiến sĩ Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Sinh học (CBER) của FDA:

    “Phê duyệt Ryoncil là một cột mốc quan trọng trong hành trình phát triển các liệu pháp tế bào tiên tiến cho những bệnh lý đe dọa tính mạng, đặc biệt là ở trẻ em. FDA cam kết hỗ trợ các sản phẩm điều trị mới, an toàn và hiệu quả để cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.”

    SR-aGVHD – Biến chứng nghiêm trọng sau ghép tế bào tạo máu

    SR-aGVHD là một biến chứng nghiêm trọng sau ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allo-HSCT), thường được thực hiện ở bệnh nhân ung thư máu hoặc rối loạn hệ miễn dịch. Khi xảy ra, hệ miễn dịch mới của người nhận tấn công các cơ quan của chính họ, dẫn đến tổn thương đa cơ quan, giảm chất lượng sống và nguy cơ tử vong cao — đặc biệt nếu không đáp ứng với corticosteroid.

    Tiến sĩ Nicole Verdun, Giám đốc Văn phòng Sản phẩm Trị liệu tại CBER cho biết:

    “SR-aGVHD gây hậu quả nặng nề trên nhiều cơ quan. Việc có thêm một lựa chọn điều trị như Ryoncil là bước tiến đáng kể trong việc giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.”

    🔬 Hiệu quả và an toàn của Ryoncil

    Trong một nghiên cứu đa trung tâm với 54 bệnh nhi SR-aGVHD sau allo-HSCT:

    • Ryoncil được truyền 2 lần/tuần trong 4 tuần, tổng cộng 8 lần.
    • Nếu có đáp ứng một phần, bệnh nhân được truyền thêm 1 lần/tuần trong 4 tuần nữa.
    • 30% bệnh nhân đạt đáp ứng hoàn toàn sau 28 ngày.
    • 41% có đáp ứng một phần.

    Tác dụng phụ phổ biến gồm: nhiễm trùng, sốt, chảy máu, phù, đau bụng và tăng huyết áp.
    Nguy cơ nghiêm trọng cần theo dõi: phản ứng quá mẫn, khó thở, tụt huyết áp, tím tái, thiếu oxy, hoặc phản ứng truyền dịch cấp tính.

    Chống chỉ định và cảnh báo sử dụng

    Ryoncil chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng với dimethyl sulfoxide (DMSO) hoặc protein lợn, bò.
    Trước khi truyền, bệnh nhân cần được dùng corticosteroid và thuốc kháng histamin, đồng thời phải theo dõi sát trong suốt quá trình điều trị.

    Được ưu tiên phát triển và cấp phép nhanh

    Đơn đăng ký Ryoncil đã được FDA xếp vào các hạng mục:

    • Orphan Drug
    • Theo dõi nhanh (Fast Track)
    • Xét duyệt ưu tiên (Priority Review)

    Cơ quan chủ quản sản phẩm là Mesoblast, Inc.

    ℹ️ FDA

    FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) là cơ quan thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, chịu trách nhiệm đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của thuốc, vắc-xin, sản phẩm sinh học, thiết bị y tế, thực phẩm, mỹ phẩm và các sản phẩm phát bức xạ điện tử.

    Source: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-mesenchymal-stromal-cell-therapy-treat-steroid-refractory-acute-graft-versus-host

    MSCCryosave OTS TH được cung cấp dạng 1X, dùng để bảo quản tế bào gốc trung mô. Sản phẩm chứa Trehalose và đạt tiêu chuẩn sử dụng trên người, thích hợp sản xuất thuốc tế bào gốc trung mô. Sản phẩm có chứa human serum albumin (đạt tiêu chuẩn USP). Liên hệ báo giá qua hotline: 0964 923 493

  • Tế Bào Diệt Tự Nhiên (Natural killer cell) – “Lá Chắn” Miễn Dịch Bị Vô Hiệu Hóa Trong Giai Đoạn Tiền Ung Thư Máu

    Tế Bào Diệt Tự Nhiên (Natural killer cell) – “Lá Chắn” Miễn Dịch Bị Vô Hiệu Hóa Trong Giai Đoạn Tiền Ung Thư Máu

    Hình 1. Biểu đồ UMAP của dữ liệu scRNA-seq từ BM MNC được phân lập từ 2 người hiến trẻ khỏe ( n  = 6.494), 2 người hiến lớn tuổi ( n  = 3.719) và 3 bệnh nhân mắc CCUS ( n  = 11.981). Phân tích biểu hiện gene cho thấy rằng, so với các tế bào miễn dịch từ người hiến tặng lớn tuổi khỏe mạnh, các tế bào miễn dịch từ bệnh nhân CCUS có sự tăng cường biểu hiện của các chương trình gene liên quan đến chuyển hóa ty thể, xử lý protein và đáp ứng với tín hiệu interferon (IFN)-α/β, phản ánh trạng thái hoạt hóa của các tế bào này. Ngược lại, các nhóm tế bào miễn dịch trong CCUS lại giảm mạnh biểu hiện của các gene liên quan đến điều hòa miễn dịch và phản ứng viêm – một đặc điểm cho thấy sự giảm đáp ứng với các kích thích từ bên ngoài.

    Một phát hiện mới mở ra hướng điều trị dự phòng cho bệnh rối loạn sinh tủy (MDS)

    Rối loạn sinh tủy (Myelodysplastic Syndromes – MDS) là một nhóm bệnh lý huyết học mạn tính nguy hiểm, trong đó tủy xương sản xuất ra các tế bào máu không hoàn thiện hoặc bất thường. Dù ở giai đoạn đầu MDS chưa gây triệu chứng rõ rệt, nhưng theo thời gian, bệnh có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) – một loại ung thư máu ác tính với tiên lượng rất xấu.

    Một nghiên cứu mới đăng tải trên tạp chí Nature Communications (tháng 5/2025) đã làm sáng tỏ cơ chế giúp các tế bào tiền ung thư “vượt mặt” hệ miễn dịch và sống sót trong cơ thể người bệnh. Nhóm tác giả phát hiện rằng sự suy giảm chức năng của tế bào sát thủ tự nhiên (natural killer cells – NK cells) chính là “kẽ hở” cho các tế bào gốc tạo máu đột biến phát triển, dẫn đến khởi phát bệnh MDS.

    Giai đoạn “im lặng” trước khi thành ung thư

    Trước khi được chẩn đoán mắc MDS, nhiều bệnh nhân trải qua một giai đoạn đặc biệt được gọi là CCUS – Clonal Cytopenia of Undetermined Significance (giảm tế bào máu do đột biến dòng tế bào gốc, chưa rõ nguyên nhân). Trong giai đoạn này, các tế bào gốc tạo máu đã bắt đầu tích lũy đột biến gen, nhưng chưa đủ để gây bệnh rõ ràng. Tuy nhiên, đây chính là thời điểm “vàng” để can thiệp nếu có thể phát hiện và loại bỏ các tế bào bất thường kịp thời.

    Vậy điều gì đã giúp những tế bào đột biến này âm thầm phát triển mà không bị hệ miễn dịch phát hiện và tiêu diệt?

    Khi “chiến binh” miễn dịch bị vô hiệu hóa

    Tế bào NK là một phần của hệ miễn dịch bẩm sinh – tuyến phòng thủ đầu tiên trong cơ thể chống lại virus và tế bào bất thường. Khác với tế bào T hay B cần thời gian học cách nhận diện “kẻ địch”, tế bào NK có thể tiêu diệt mục tiêu ngay lập tức nhờ vào khả năng nhận diện mất biểu hiện các dấu hiệu bình thường của tế bào.

    Nghiên cứu mới cho thấy: Ở bệnh nhân CCUS và MDS, chức năng của tế bào NK bị suy giảm nghiêm trọng. Cụ thể, số lượng tế bào NK ít đi, khả năng nhận diện và tiêu diệt tế bào bất thường cũng bị tổn hại. Điều này tạo điều kiện cho các tế bào gốc tạo máu đột biến trốn tránh sự giám sát miễn dịch – giống như tội phạm có thể hành động thoải mái vì không còn cảnh sát tuần tra.

    Không dừng lại ở việc quan sát, nhóm nghiên cứu còn tiến hành thử nghiệm trên chuột. Khi tiêm tế bào NK khỏe mạnh từ người hiến tặng vào chuột mang tế bào đột biến giống CCUS, kết quả rất bất ngờ: Các tế bào đột biến bị tiêu diệt, trong khi tế bào gốc tạo máu bình thường hoạt động trở lại. Điều này chứng minh rằng chính sự thiếu hụt hoặc rối loạn chức năng NK đã tạo điều kiện cho tế bào đột biến sống sót và phát triển.

    Ý nghĩa thực tiễn: Phòng bệnh hơn chữa bệnh

    Phát hiện này mở ra một hướng đi đầy tiềm năng trong dự phòng và điều trị MDS:

    • Chẩn đoán sớm và xác định nguy cơ: Kiểm tra chức năng tế bào NK ở người có đột biến tế bào gốc tạo máu (như trong CCUS) có thể giúp xác định ai là người có nguy cơ cao tiến triển thành MDS. Nhờ đó, các bác sĩ có thể giám sát chặt chẽ hoặc bắt đầu điều trị sớm hơn.
    • Liệu pháp tế bào NK: Việc truyền tế bào NK từ người khỏe mạnh có thể được xem là một biện pháp điều trị dự phòng hoặc hỗ trợ trong giai đoạn sớm của bệnh. Liệu pháp này giúp “hồi phục hàng rào miễn dịch”, khôi phục khả năng giám sát và loại bỏ tế bào bất thường ngay từ đầu.
    • Cải tiến chiến lược điều trị ung thư máu: Hiện nay, phần lớn các điều trị MDS tập trung vào giai đoạn muộn khi tế bào ác tính đã phát triển. Nghiên cứu này mở ra chiến lược “đánh chặn từ xa” – xử lý các dòng tế bào tiền ung thư trước khi chúng chuyển hóa thành ung thư thực sự.

    Trong cuộc chiến với ung thư máu, hệ miễn dịch đóng vai trò như một đội vệ binh tinh nhuệ. Nhưng nếu “vệ binh” bị vô hiệu hóa, kẻ địch sẽ lặng lẽ xâm nhập và chiếm lĩnh cơ thể. Nghiên cứu của nhóm tác giả từ Mỹ và Đức đã chỉ ra vai trò then chốt của tế bào NK trong việc kiểm soát các dòng tiền ung thư ở bệnh MDS – mở ra tiềm năng mới cho các liệu pháp miễn dịch chủ động trong giai đoạn sớm.

    Chúng ta có thể sớm bước vào một kỷ nguyên mới của y học dự phòng trong ung thư máu – nơi mà chỉ cần khôi phục đúng thành phần miễn dịch bị thiếu hụt, chúng ta có thể thay đổi toàn bộ tiến trình bệnh.

    Nguồn: https://www.nature.com/articles/s41467-025-58662-0

    NKcultKIT – Bộ giải pháp toàn diện nuôi cấy và tăng sinh tế bào NK cho nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng

    NKcultKIT là bộ sản phẩm chuyên dụng được thiết kế để tách chiết tế bào đơn nhân từ máu ngoại vi và nuôi cấy chọn lọc nhằm tăng sinh mạnh mẽ tế bào diệt tự nhiên (Natural Killer cells – NK cells). Bộ kit này phục vụ cho cả mục đích nghiên cứu và sản xuất tế bào dùng trong điều trị miễn dịch.

    Với khả năng tối ưu hóa quy trình nuôi cấy, NKcultKIT có thể tạo ra từ 3 đến 5 tỷ tế bào NK chỉ từ 15 mL máu ngoại vi sau 21 ngày nuôi in vitro – một kết quả ấn tượng cho thấy tiềm năng ứng dụng cao trong liệu pháp miễn dịch cá thể hóa.

    Bộ kit kết hợp nhiều công nghệ tiên tiến, từ phân tách tế bào, nuôi cấy chọn lọc, đến cảm ứng kích hoạt miễn dịch. Ưu điểm nổi bật bao gồm:

    • Không sử dụng protein có nguồn gốc động vật và không dùng tế bào feeder, giúp đảm bảo an toàn sinh học cao.
    • Môi trường nuôi cấy chuyên biệt, cho phép tăng sinh chọn lọc tế bào NK mà không cần phải tách lọc NK trước đó.
    • Hoạt tính miễn dịch mạnh, với trên 60% tế bào sau nuôi cấy biểu hiện đặc trưng của NK (CD56⁺CD3⁻).
    • Quy trình thao tác đơn giản, giảm thiểu rủi ro nhiễm khuẩn, giảm công lao động, đồng thời tăng hiệu suất nuôi cấy.
    • Đã được kiểm nghiệm trên máu ngoại vi và máu dây rốn người, với mức tăng sinh tế bào đạt 100 – 1000 lần.

    NKcultKIT (Cat. No. 156) được sản xuất và lưu hành theo tiêu chuẩn của Bộ Y tế, đảm bảo đáp ứng các yêu cầu chất lượng trong nghiên cứu và ứng dụng y sinh học, đặc biệt là trong các chương trình điều trị miễn dịch cá nhân hóa hoặc liệu pháp tế bào NK.

  • LỄ RA MẮT TRUNG TÂM ĐÀO TẠO NUÔI CẤY TẾ BÀO, MỘT BƯỚC TIẾN HỢP TÁC GIỮA CÔNG TY TNHH PHÁT TRIỂN KHOA HỌC VITECH VÀ VIỆN TẾ BÀO GỐC

    LỄ RA MẮT TRUNG TÂM ĐÀO TẠO NUÔI CẤY TẾ BÀO, MỘT BƯỚC TIẾN HỢP TÁC GIỮA CÔNG TY TNHH PHÁT TRIỂN KHOA HỌC VITECH VÀ VIỆN TẾ BÀO GỐC

    Ngày 23/4/2025, tại Viện Tế bào gốc, hai đơn vị đã phối hợp tổ chức Lễ ra mắt Trung tâm Đào tạo Nuôi cấy Tế bào (Cell Culture Training Center – CCTC), kỳ vọng trở thành đơn vị hàng đầu tại Việt Nam và khu vực trong lĩnh vực Công nghệ Nuôi cấy Tế bào.

    Một Sự Kết Hợp Của Tầm Nhìn Và Sứ Mệnh

    Sau thành công của lễ ký kết Biên bản Ghi nhớ Hợp tác (MoU) vào năm 2024, mối quan hệ chiến lược giữa Viện Tế bào gốc và Công ty Vitech tiếp tục được hiện thực hóa bằng những dự án cụ thể, thiết thực.

    Trung tâm CCTC ra đời là sự kết tinh thế mạnh của cả hai đơn vị:

    – Viện Tế bào gốc – với bề dày nghiên cứu, đào tạo y sinh học chuẩn mực quốc tế.

    – Công ty Vitech – với năng lực cung cấp trang thiết bị công nghệ tiên tiến và sự am hiểu sâu sắc thị trường khoa học kỹ thuật.

    Trung tâm Đào tạo Nuôi cấy Tế bào là đơn vị được trang bị hệ thống thiết bị hiện đại bậc nhất hiện nay, phù hợp với tiêu chuẩn đào tạo và nghiên cứu. Đội ngũ giảng viên và chuyên gia của trung tâm là những người có chuyên môn sâu, kinh nghiệm thực tiễn phong phú, cam kết mang đến chương trình đào tạo bài bản, thực tiễn, luôn cập nhật các xu hướng công nghệ tiên tiến nhất.

    Trung tâm CCTC đặt mục tiêu:

    • Trở thành nơi đào tạo trọng điểm về Công nghệ Nuôi cấy Tế bào tại Việt Nam.
    • Đồng thời đóng vai trò cầu nối tri thức giữa Việt Nam và các nước trong khu vực, hướng đến đào tạo thế hệ nhà khoa học trẻ hội nhập quốc tế.

    Viện Tế bào gốc và Công ty Vitech tự hào đồng hành cùng nhau, tiếp tục hành trình đóng góp thiết thực vào sự nghiệp giáo dục, nghiên cứu, và phát triển công nghệ y sinh học, vì một nền khoa học – công nghệ phát triển bền vững và hội nhập mạnh mẽ với thế giới của đất nước.

    Nguồn: Viện Tế Bào Gốc

  • VIỆN TẾ BÀO GỐC – BỆNH VIỆN QUỐC TẾ BECAMEX HỘI THẢO CHUYÊN ĐỀ “HUYẾT TƯƠNG GIÀU TIỂU CẦU VÀ TẾ BÀO GỐC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH”

    VIỆN TẾ BÀO GỐC – BỆNH VIỆN QUỐC TẾ BECAMEX HỘI THẢO CHUYÊN ĐỀ “HUYẾT TƯƠNG GIÀU TIỂU CẦU VÀ TẾ BÀO GỐC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH”

    Trong buổi hội thảo chuyên đề vào ngày 25/04/2024 vừa qua tại hội trường Bệnh viện quốc tế Becamex, PGS.TS. Phạm Văn Phúc – Viện trưởng Viện Tế bào gốc đã có buổi trao đổi cũng như chia sẻ những cập nhật mới với chủ đề “HUYẾT TƯƠNG GIÀU TIỂU CẦU VÀ TẾ BÀO GỐC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH”

    Về phía bệnh viện quốc tế Becamex, tiếp đoàn có sự tham dự của BS. CKII. Trương Thanh Sơn – Giám đốc Y khoa Bệnh viện quốc tế Becamex phát biểu mở đầu buổi sinh hoạt. Cùng đó là sự tham dự của hơn 100 bác sĩ và nhân viên y tế trực thuộc các khoa phòng khác nhau trong bệnh viện như: khoa nội cơ xương khớp, khoa ngoại chấn thương chỉnh hình…

    BS. CKII. Trương Thanh Sơn – Giám đốc Y khoa Bệnh viện quốc tế Becamex phát biểu mở đầu buổi sinh hoạt

    Trọng tâm của buổi hội thảo, PGS.TS. Phạm Văn Phúc đã chia sẻ những kiến thức hữu ích về ứng dụng của Tế bào gốc nói chung, về Tế bào gốc trung mô nói riêng cũng như làm rõ những tranh luận về hiệu quả điều trị của Huyết tương giàu tiểu cầu (PRP) cho nhiều loại bệnh lý, thông qua đó phân tích những vấn đề cốt lõi ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị khi sử dụng PRP.

    Theo đó, PGS.TS. Phạm Văn Phúc đã chỉ ra 2 vấn đề then chốt dẫn đến nhiều tranh luận về hiệu quả điều trị của Huyết tương giàu tiểu cầu bằng những số liệu lâm sàng từ những phân tích “đa trung tâm – Meta-analysis” trên toàn cầu:

    1) Điều trị bệnh đúng “LOẠI” PRP;

    2) Điều trị bệnh đúng “LIỀU” PRP.

    PGS.TS. Phạm Văn Phúc – Viện trưởng Viện Tế bào gốc với vai trò báo báo viên trong buổi hội thảo

    Buổi báo cáo đã kết thúc với phiên thảo luận sôi nổi về các vấn đề loại PRP, liều dùng PRP, tiêu chuẩn PRP trong điều trị… từ cả hai phía.

    Phát biểu kết thúc buổi báo cáo, BS. CKII. Trương Thanh Sơn đã cảm ơn và đánh giá cao về buổi hội thảo, cũng tại đây BS. CKII. Trương Thanh Sơn chia sẻ những kinh nghiệm, trải nghiệm của bản thân với vai trò là bệnh nhân trong việc sử dụng Huyết tương giàu tiểu cầu – PRP để điều trị hội chứng khuỷu tay Tennis và khẳng định rằng, phương pháp này có hiệu quả đáng kể đối với bản thân ông cũng như người bệnh nói chung. Buổi hội thảo là bước đi đầu tiên đầy hứa hẹn cho mối quan hệ và hợp tác đầy tiềm năng giữa Viện Tế Bào Gốc và Bệnh Viện Quốc Tế Becamex.

    Toàn cảnh buổi hội thảo với sự tham dự của hơn 100 cán bộ y tế Bệnh viện quốc tế Becamex

    Regenmedlab và Biothérapie là hai nhãn hàng thuộc Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM tập trung phát triển chuyên sâu về Công nghệ chế tạo huyết tương giàu tiểu cầu (PRP), Công nghệ nuôi cấy tế bào gốc trung mô, Công nghệ nuôi cấy tế bào miễn dịch và Công nghệ sản xuất exosome. Tất cả sản phẩm thuộc 2 nhãn hàng Regenmedlab và Biotherapy đều được sản xuất trên dây chuyền đạt chuẩn ISO 13485:2016 và kiểm chuẩn tại PTN đạt chuẩn ISO 17025:2017 với nguồn nguyên liệu đạt chuẩn dược phẩm USP, Ph.Eur.

    Một số hình ảnh tại buổi hội thảo

  • LỄ KÝ KẾT THỎA THUẬN HỢP TÁC GIỮA VIỆN TẾ BÀO GỐC VÀ NGÂN HÀNG MÔ VNCORD-DK

    LỄ KÝ KẾT THỎA THUẬN HỢP TÁC GIỮA VIỆN TẾ BÀO GỐC VÀ NGÂN HÀNG MÔ VNCORD-DK

    Sáng ngày 22 tháng 4 năm 2024, Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác giữa Viện Tế bào gốc và Công ty cổ phần VNCORD-DK đã chính thức diễn ra tại Viện Tế bào gốc. Sự kiện đánh dấu bước ngoặc quan trọng trong quá trình hợp tác giữa hai đơn vị.

    PGS.TS Phạm Văn Phúc – Viện trưởng Viện Tế bào gốc và Ông Đỗ Hữu Duy – Chủ tịch HĐQT Công ty cổ phần đầu tư DK Group đại diện hai bên đơn vị ký kết biên bản thỏa thuận hợp tác

    Buổi lễ ký kết được chứng kiến bởi đại diện của hai đơn vị. Đại diện Viện Tế bào gốc gồm PGS.TS Phạm Văn Phúc, Viện trưởng Viện Tế bào gốc; PGS.TS Vũ Bích Ngọc, Trưởng phòng Trung tâm Đổi mới sáng tạo và Sản xuất thực nghiệm; TS. Nguyễn Trường Sinh, Trưởng phòng Trung tâm Nghiên cứu và phát triển; ThS. Nguyễn Trọng Hoà, Trưởng phòng Kinh doanh. Đại diện Công ty cổ phần VNCord-DK gồm Ông Đỗ Hữu Duy – Chủ tịch HĐQT Công ty cổ phần đầu tư DK Group, BS CKII. Nguyễn Bích Chi – Giám đốc điều hành Chi nhánh Ngân hàng mô VNCORD – công ty cổ phần PKĐK Duy Khang, TS.BS. Bùi Võ Minh Hoàng – Trưởng LAB Ngân hàng Mô VNCORD – công ty cổ phần PKĐK Duy Khang, TS. Nghiêm Xuân Đạt – Giám đốc điều hành Ngân hàng mô VNCORD – công ty cổ phần PKĐK Duy Khang.

    BS CKII. Nguyễn Bích Chi – Giám đốc điều hành Chi nhánh Ngân hàng mô VNCORD-DK đại diện đơn vị có đôi lời phát biểu
    PGS.TS Phạm Văn Phúc – Viện trưởng Viện Tế bào gốc đại diện đơn vị có đôi lời phát biểu

    Trải qua thời gian bàn bạc và thảo luận về nội dung hợp tác, hai đơn vị đã thống nhất thực hiện các nội dung hợp tác trên theo tinh thần tự nguyện, tích cực, hợp tác, hỗ trợ lẫn nhau, cùng góp phần vào sự phát triển chung của các bên. Theo đó, Viện Tế bào gốc sẽ chuyển giao công nghệ về kỹ thuật phân lập, tăng sinh tế bào bào gốc; công nghệ phân tích và đánh giá chất lượng tế bào gốc, tổ chức các buổi hội thảo, workshop và các khoá đào tạo chuyên về tế bào gốc và các ứng dụng của tế bào gốc cho Công ty VNCORD-DK. VNCORD-DK cung cấp nguồn mô cho SCI để thực hiện hoạt động nghiên cứu và đạo tạo của Viện Tế bào gốc.

    Lãnh đạo cả hai đơn vị chụp ảnh kỷ niệm sau lễ ký kết

    Sự hợp tác giữa Viện Tế bào gốc và Công ty VNCORD-DK mang lại ý nghĩa lớn trong quá trình phát triển giữa hai đơn vị, góp phần thực hiện sứ mạng phục vụ nhiều hơn nữa cho xã hội. Chúc cho sự hợp tác luôn diễn ra suôn sẻ và thành công, chúc cho hai đơn vị sẽ có những bước phát triển vượt bậc trong tương lai.

    Tin: Hồng Phúc

    Ảnh: Bích Phương

  • Viện Tế bào gốc mang công nghệ về miền Trung

    Viện Tế bào gốc mang công nghệ về miền Trung

    Viện Tế bào gốc mang công nghệ về miền Trung

    Thực hiện chủ đề “Chủ động lan tỏa, nâng cao vị thế”, trong  Quý I/2024, Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học Quốc gia thành phố Hồ Chí Minh đã chủ động triển khai nhiều hoạt động để giới thiệu, hợp tác chuyển giao nhiều công nghệ tiên tiến về tế bào gốc và huyết tương giàu tiểu cầu đến với các cơ sở khám chữa bệnh ở các tỉnh miền Trung nước ta.

    Với thế mạnh nghiên cứu và phát triển tế bào gốc từ hơn 2 thập kỉ trước, Viện Tế bào gốc đã và đang làm chủ nhiều công nghệ cốt lõi của công nghệ tế bào và tế bào gốc. Hoạt động nghiên cứu đổi mới sáng tạo liên tục của đội ngũ cán bộ nghiên cứu viên của Viện đã phát triển nhiều sản phẩm công nghệ tối ưu hóa chi phí điều trị cho người bệnh. Hiện nay mạng lưới các đơn vị sử dụng công nghệ của Viện Tế bào gốc đã rộng khắp trong cả nước. Tuy nhiên, việc sử dụng các công nghệ này còn khiêm tốn tại các tỉnh miền Trung.  

    Hình 1. Viện Tế bào gốc chuyển giao công nghệ cho Đơn vị Y tế Du lịch, Trung Tâm Y tế Sơn Trà, Đà Nẵng

    Chính vì thế, Viện Tế bào gốc đã chủ động thực hiện nhiều hoạt động nhằm giới thiệu, chuyển giao công nghệ đến với các đơn vị tại các tỉnh miền Trung, nhằm tạo sự đa dạng các phương pháp điều trị tại các cơ sở khám chữa bệnh ở khu vực miền Trung và người bệnh có thể có nhiều lựa chọn hơn trong các phương pháp điều trị hay hỗ trợ điều trị. Trong 3 tháng qua, Viện Tế bào gốc đã làm việc và giới thiệu các công nghệ của Viện đến bệnh viện đa khoa tỉnh Bình Định, bệnh viện Phong – Da liễu Trung ương Quy Hòa, bệnh viện 199, bệnh viện Phục hồi chức năng Đà Nẵng, Trung tâm y tế Sơn Trà… Tại đây, các công nghệ của Viện Tế bào gốc được đội ngũ y bác sĩ đánh giá cao và nhiệt tình chào đón. Với chất lượng công nghệ đã được khẳng định trong thời gian dài, chi phí sử dụng công nghệ hợp lí, các bác sĩ tại các bệnh viện đã tin tưởng về những lợi ích sẽ mang lại cho người bệnh, đặc biệt là bà con của địa phương. Điều này còn có ý nghĩa quan trọng trong việc giảm tải cho các bệnh viện ở các thành phố lớn như Tp. Hồ Chí Minh, Hà Nội…

    Trong hành trình mang công nghệ về miền Trung của mình, trong thời gian tới Viện Tế bào gốc tiếp tục giới thiệu công nghệ đến các bệnh ở tỉnh Khánh Hòa, Quảng Nam, Huế, Hà Tĩnh, Nghệ An… Viện Tế bào gốc luôn tin tưởng rằng những công nghệ của Viện sẽ góp phần vào việc nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe của bà con các tỉnh miền Trung.

    Hình 2. PGS.TS Phạm Văn Phúc, Viện trưởng Viện Tế bào gốc chia sẻ về liệu pháp điều trị bệnh bằng tế bào gốc trung mô tại Bệnh viện Phong-Da liễu Trung ương Quy Hoà

    Việc chuyển giao công nghệ tế bào gốc và huyết tương giàu tiểu cầu không chỉ là một bước ngoặt trong hành trình đa dạng phương pháp điều trị bệnh mang lại nhiều cơ hội cho bênh nhân mà còn là một minh chứng rõ ràng về sức mạnh của sự hợp tác và chia sẻ kiến thức trong cộng đồng y học. Viện Tế bào gốc hy vọng sự hợp tác này không chỉ là cải thiện hiệu quả điều trị mà còn là mở ra những cơ hội mới cùng nhau chia sẻ, nghiên cứu để phát triển nhiều liệu pháp mới trong tương lai.

    Tin: Hồng Phúc

    Ảnh: Phòng Kinh doanh

  • VIỆN TẾ BÀO GỐC KÍ BIÊN BẢN GHI NHỚ HỢP TÁC VỚI VIỆN NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG KHOA HỌC SỨC KHỎE VÀ LÃO HÓA, BỆNH VIỆN THỐNG NHẤT

    VIỆN TẾ BÀO GỐC KÍ BIÊN BẢN GHI NHỚ HỢP TÁC VỚI VIỆN NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG KHOA HỌC SỨC KHỎE VÀ LÃO HÓA, BỆNH VIỆN THỐNG NHẤT

    VIỆN TẾ BÀO GỐC KÍ BIÊN BẢN GHI NHỚ HỢP TÁC VỚI VIỆN NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG KHOA HỌC SỨC KHỎE VÀ LÃO HÓA, BỆNH VIỆN THỐNG NHẤT

    Sáng ngày 10/4/2024, Bệnh Thống Nhất đã tổ chức Lễ khai trương Viện Nghiên cứu ứng dụng khoa học sức khỏe và lão hóa. Trong buổi lễ, Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM đã cùng ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác (MoU) với Viện Nghiên cứu Ứng dụng Khoa học Sức khỏe và Lão hóa, Bệnh viện Thống Nhất.

    PGS.TS.BS. Lê Đình Thanh – Giám đốc Bệnh viện Thống Nhất phát biểu trong buổi lễ (Nguồn: Bệnh viện Thống Nhất)  

    Tại lễ khai trương, PGS.TS.BS. Lê Đình Thanh – Giám đốc Bệnh viện Thống Nhất khẳng định để giúp cho Bệnh viện phát triển mạnh, phát triển bền vững và có chiều sâu thì cùng với chất lượng khám chữa bệnh, đào tạo nguồn nhân lực, công tác nghiên cứu khoa học là một trong 3 trụ cột quan trọng. Với 3 trụ cột quan trọng đó, Bệnh viện Thống Nhất đã đặt mục tiêu phấn đấu đưa Bệnh viện trở thành bệnh viện lão khoa toàn diện hạng đặc biệt và đã thành lập Viện Nghiên cứu ứng dụng khoa học sức khỏe và lão hóa với nhiều ý nghĩa thiết thực.

    Bằng sự hợp tác lần này, Viện Tế bào gốc cam kết sẽ cùng chung tay với mục tiêu đầy ý nghĩa của Bệnh viện Thống Nhất dựa trên tiềm lực sẵn có của hai đơn vị. Theo đó, về phía Viện Tế bào gốc sẽ chịu trách nhiệm chính trong thực hiện các nghiên cứu cơ bản và chuyển giao công nghệ liên quan đến tế bào; Cung cấp kiến thức chuyên môn, kỹ thuật và hỗ trợ chuyên gia, nhà khoa học về tế bào gốc cho các hoạt động nghiên cứu, đào tạo. Từ đó hướng đến mục tiêu chung, tạo ra nhiều sản phẩm khoa học hữu ích từ ứng dụng của công nghệ tế bào, có giá trị ứng dụng vào trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, điều trị và phục hồi chức năng của người dân đặc biệt là người cao tuổi.

    PGS.TS. Phạm Văn Phúc, Viện trưởng Viện Tế bào gốc (Trái) và PGS.TS.BS. Lê Đình Thanh, Giám đốc Bệnh Viện Thống Nhất đại diện hai đơn vị ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác (MoU) (Nguồn: Bệnh viện Thống Nhất)
    PGS.TS. Phạm Văn Phúc, Viện trưởng Viện Tế bào gốc (Trái) và PGS.TS.BS. Lê Đình Thanh, Giám đốc Bệnh Viện Thống Nhất đại diện hai đơn vị ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác (MoU). (Nguồn: Bệnh viện Thống Nhất)

    Tham dự sự kiện ngoài ra còn có PGS.TS. Vũ Hải Quân – Ủy viên BCHTW Đảng, Giám đốc ĐHQG TP.HCM, TS. Lê Thanh Minh – Phó Giám đốc Sở Khoa học và công nghệ TP.HCM, lãnh đạo các trường đại học, các bệnh viện, các trung tâm nghiên cứu trên địa bàn cùng cán bộ chủ chốt của của Bệnh viện Thống Nhất.

    Đại biểu tham dự buổi lễ chụp ảnh lưu niệm. (Nguồn: Bệnh viện Thống Nhất)

    Viện Nghiên cứu ứng dụng khoa học sức khỏe và lão hóa là đơn vị thuộc Bệnh viện Thống Nhất bao gồm 18 thành viên, chia thành 4 khối (văn phòng, khối y, khối dược và y học phân tử), do PGS.TS. Lê Đình Thanh làm Viện trưởng; các viện phó gồm: PGS.TS. Hồ Thượng Dũng và PGS.TS. Võ Thành Toàn.

    Ban lãnh đạo khánh thành Viện Nghiên cứu Ứng dụng Khoa học Sức khỏe và Lão hóa, Bệnh viện Thống Nhất. (Nguồn: Bệnh viện Thống Nhất)

    Tin: Bích Phương

  • Bệnh viện Từ Dũ thăm và tìm hiểu công nghệ của Viện Tế bào gốc

    Bệnh viện Từ Dũ thăm và tìm hiểu công nghệ của Viện Tế bào gốc

    Bệnh viện Từ Dũ thăm và tìm hiểu công nghệ của Viện Tế bào gốc

    Sáng ngày 14 tháng 03 năm 2024, Ban lãnh đạo Bệnh viện Từ Dũ đã đến thăm và tìm hiểu công nghệ về tế bào gốc của Viện Tế bào gốc, Trường ĐH Khoa học tự nhiên, ĐHQG-HCM.

    PGS.TS Phạm Văn Phúc, Viện trưởng Viện Tế bào gốc đã đón tiếp và giới thiệu cùng đoàn thăm quan từ Bệnh viện Từ Dũ về Viện Tế bào gốc. Ngoài ra, thành phần đoàn đón tiếp của Viện Tế bào gốc bao gồm PGS.TS Vũ Bích Ngọc, Trưởng Trung tâm Đổi mới Sáng tạo và Sản xuất thực nghiệm (CIPP); TS. Nguyễn Trường Sinh, Trưởng phòng Khoa học công nghệ; ThS. Trương Châu Nhật, Trưởng Trung tâm Dịch vụ khoa học và kĩ thuật; ThS. Nguyễn Hoàng Nhật Trinh, Trưởng Trung tâm Đào tạo và Hỗ trợ người học; Ông Hoàng Nguyễn Công Trình, Trưởng phòng kinh doanh.

    Đoàn làm việc của Bệnh viện Từ Dũ gồm có BS CKII. Trần Ngọc Hải, Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ làm trưởng đoàn cùng Trưởng phòng Hành chính quản trị, Trưởng phòng công tác xã hội, Phó phòng kế hoạch tổng hợp.

    Viện Tế bào gốc (bên trái) tiếp đón đoàn Bệnh viện Từ Dũ (bên phải) thăm và tìm hiểu công nghệ

    Viện Tế bào gốc đã có nhiều năm nghiên cứu và phát triển các sản phẩm về công nghệ tế bào gốc trong điều trị bệnh, huyết tương giàu tiểu cầu và công nghệ tế bào miễn dịch. Trong chuyến thăm này, PGS.TS Phạm Văn Phúc đã có dịp giới thiệu những điểm mới mà Viện Tế bào gốc đã đạt được trong các sản phẩm công nghệ của Viện có thể phục vụ cho xu hướng trẻ hóa, làm đẹp và ngay cả bệnh hiếm muộn và các vấn đề nội tiết. Các sản phẩm thuộc dòng Cellatist đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 để có thể điều trị bệnh đái tháo đường típ 1, đái tháo đường típ 2, COPD … Bênh cạnh đó, các sản phẩm từ chất tiết của tế bào gốc phục vụ quá trình làm đẹp cũng được giới thiệu như dòng sản phẩm Skinatist. Việc sử dụng huyết tương giàu tiểu cầu tự thân trong điều trị thai khó làm tổ do nội mạc tử cung mỏng hay giảm khả năng chấp nhận của nội mạc tử cung ở các bệnh nhân thụ tinh trong ống nghiệm đã được nghiên cứu. Theo đó, công nghệ phân tách và hoạt hóa huyết tương giàu tiểu cầu (PRP) tiên tiến, nhanh chóng nằm trong bộ sản phẩm 5PRP Kit đã đáp ứng được các nhu cầu trên.

    BS CKII. Trần Ngọc Hải, Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ (áo trắng, ở giữa) tìm hiểu về dòng sản phẩm Stemfood của Viện Tế bào gốc

    Trong buổi thăm quan, đoàn Bệnh viện Từ Dũ đã đến Trung tâm Đổi mới Sáng tạo và Sản xuất thực nghiệm CIPP để xem nơi sản xuất trang thiết bị y tế của Viện Tế bào gốc và cùng tham quan Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển tại tòa nhà B2-3 của Viện Tế bào gốc.

    Đoàn thăm quan Trung tâm Đổi mới sáng tạo và Sản xuất thực nghiệm

    Cuối buổi làm việc, BS CKII. Trần Ngọc Hải chia sẻ về cơ hội và thách thức trong kỉ nguyên tế bào gốc. Ông chúc cho Viện tiếp tục phát triển, nghiên cứu và tạo ra nhiều sản phẩm công nghệ trẻ hóa, hiếm muộn và nội tiết trong thời gian gần nhất.

    Tin và ảnh: Hồng Phúc